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基礎信息Product information
產品名稱:

兔表皮角化細胞

產品簡介:

兔表皮角化細胞公司正在出售的產品:小鼠腎小球上皮細胞 兔膀胱平滑肌細胞 視覺抑制蛋白抗體 人鼻粘膜上皮細胞;HNEpC 半乳糖凝集素1抗體 NPC/HK-1人鼻咽癌細胞 前列腺素E受體4相關蛋白抗體 CATH.a(小鼠神經細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1250

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔表皮角化細胞

組織來源:皮膚

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

兔表皮角化細胞

培養信息:

兔表皮角化細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔表皮角化體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介:

兔表皮角化細胞

兔表皮角化分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角化細胞(KC)是構成表皮的主要細胞成分,在體內處于不斷增殖過程中,分裂的角化細胞主要位于其基底層,少數位于棘細胞層。隨著向表層的推移,細胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。

方法簡介:

實驗室分離的兔表皮角化先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔表皮角化經PCNA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔表皮角化細胞


培養步驟:

兔表皮角化細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
兔表皮角化細胞

/氧化型(T-GSH/GSSG)含量測定試劑盒   可見分光光度法   50/48

過氧化物酶(GPX)試劑盒   DTNB   50/48

過氧化物酶(GPX)試劑盒   GR   50/48

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)試劑盒   紫外分光光度法   50/48

豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒

Human melanocyte stimulating hormone (MSH) ELISA Kit 人黑色素細胞刺激素(MSH)試劑盒

RabbitHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 兔子高遷移率族蛋白1(HMG-1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforapo-A1ELISAKit大鼠載脂蛋白A1

血清/血漿總膽汁酸酶連續循環比色法定量試劑盒20

PorcineLaminin,LNELISAKit豬層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

RALGPS1蛋白抗體

細胞表面趨化因子受體7抗體

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 (HA1+HA2, cleavage) (His 標簽) Protein

phospho-FAK(pSer732 0.5mgphospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原

SEMA5A重組人 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 (His 標簽) Protein

BTN3A3 Protein Human 重組人 BTN3A3 蛋白

CTSC Protein Human 重組人 Cathepsin C / CTSC / DPPI 蛋白 (His 標簽)

phospho-FAK(pSer732 0.5mgphospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原

BTN3A3 Protein Human 重組人 BTN3A3 蛋白

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 (HA1+HA2, cleavage) (His 標簽) Protein

CTSC Protein Human 重組人 Cathepsin C / CTSC / DPPI 蛋白 (His 標簽)

SEMA5A重組人 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 (His 標簽) Protein

兔表皮角化細胞大鼠β羥(βOHB)試劑盒 ,英文名: βOHB ELISA Kit

Rabbit immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒

ELISA 小鼠神經生長因子(mouse NGF)  進口分裝

CLIAKitforIL-12/P70(HumanIerleukin12)ELISAKIT人白介素12

通用型馬鈴薯Y病毒(PotatoVirusY;PVY)試劑盒20

ELISAKitANG-1大鼠血管生成素1

收到細胞如何處理?

兔表皮角化細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作



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